近日，根據(jù)國內(nèi)疫情的變化和國內(nèi)疫情情況，相關(guān)部門出臺了“優(yōu)化防疫20條措施”，正式朝著精準科學防控邁出了一步。隨著疫情防控措施不斷優(yōu)化調(diào)整，此次疫情的高峰可能會在一個月內(nèi)到來，不少地區(qū)陸續(xù)開展“全民戴口罩”行動。用于個人防護的口罩成為了日常出行剛需品。對于口罩生產(chǎn)企業(yè)又迎來了需求的高峰期，今天我們一起來了解一下，口罩噴碼有什么講究，不同的口罩有什么不同的賦碼要求？

口罩一般分為普通口罩、外科口罩和N95型口罩。本期我們來看看口罩出口的賦碼標準。外科口罩和N95型口罩則不同。兩者都必須符合某些標準，如 ISO 和 EN。這些標準規(guī)定口罩必須帶有特定的標識，例如ISO編號和"CE"logo。還需要注明每個口罩的過濾級別，例如FFP1、N95 或 KN95。

外科口罩的賦碼要求

  在醫(yī)療器械指令(93/42/EEC，MDD)中，外科口罩被定義為一類醫(yī)療器械。當前適用的 MDD 指令將在 2021 年 5 月 26 日被醫(yī)療器械法規(guī)2017/745所取代，一類醫(yī)療器械的過渡期將持續(xù)到 2025 年 6 月 26 日。為了滿足當前的法律要求，醫(yī)用級口罩或其包裝必須在執(zhí)行合格評定程序后帶有 CE 標志，以確認其符合 DIN EN 14683。

  N95型口罩的賦碼要求

  制造N95型口罩時，您必須符合歐盟個人防護設備法規(guī) (2016/425) 和顆粒過濾標準 EN 149。這些標識必須以永久、易于辨認和可見的形式賦上如下信息：

  ●制造商名稱

  ●產(chǎn)品名稱

  ●應用標準

  ●防護等級(FFP1、FFP2 或 FFP3)

  ●是可重復使用的(R)還是一次性使用(NR = 不可重復使用)

  ●帶有相應測試中心編號的 CE 標志

  ●有效期

安全性

  口罩用于保護，油墨用于賦碼。因此，謹慎選擇油墨至關(guān)重要，因為油墨可能會與佩戴者接觸。

  在藍茵LIONTEC，我們研發(fā)了適用于外科口罩的油墨。這些專有的水基油墨符合瑞士清單、EuPIA 排除清單和 EuPIA GMP協(xié)議。簡而言之，它是為外科口罩開發(fā)的賦碼解決方案。

  模糊的標識是無效的

  口罩賦碼的產(chǎn)線通常以高速運行，在口罩模切成最終的式樣前賦碼。此過程意味著口罩在賦碼后會經(jīng)歷許多后續(xù)生產(chǎn)步驟。如果墨水不干，則存在標識被污染的風險。

  快干、高附著、零VOC環(huán)保型藍茵墨水對于外科口罩噴碼，是理想的選擇。

  標識的質(zhì)量也隱示了口罩的質(zhì)量

  不可否認的是最終用戶會將較差的標識質(zhì)量與較差的口罩質(zhì)量聯(lián)系在一起。因此，最好使用高分辨率噴碼，尤其是在噴logo時，最好使用具有高對比度和耐光的油墨。

  哪種噴碼技術(shù)適合你?

  UV噴碼技術(shù)特別適合口罩生產(chǎn)中的賦碼要求。藍茵全新的LT-U系列，高速高質(zhì)量噴碼。

  作為眾多醫(yī)療設備和個人防護設備制造商多年的合作伙伴，藍茵擁有多樣化的賦碼組合技術(shù)，可以為您提供專業(yè)的賦碼解決方案，使您能夠符合相關(guān)法律規(guī)定。